大连化学物理所ACS Nano:合成钠/钾钛酸盐衍生物和Ti3C2 MXene 纳米带结构提高钠/钾离子电池性能
【引言】
锂离子电池在便携电子设备和大范围网格储存应用的广泛使用,但是因其人们对有限的锂资源,高昂的价格和安全问题的关注,使得锂离子的应用受到很大的阻碍。钠离子电池(SIBs)和钾离子电池(PIBs)因为含量丰富,成本低廉,高理论电容,和相似的氧化还原电位,使得它们成为替代替代锂离子电池的理想器件。因此,本文通过同步氧化法和碱化Ti2C3 MXene的过程,成功合成了超薄的钛酸钠纳米带和钛酸钾纳米带,并探究了其电化学性能。
【成果简介】
近日,ACS Nano 刊登了一篇题为“Ti3C2 MXene-Derived Sodium/Potassium Titanate Nanoribbons for High-Performance Sodium/Potassium Ion Batteries with Enhanced Capacities”的文章,报道了中科院大连化学物理研究所吴忠帅(通讯作者)等人,采用同步氧化法和碱化Ti3C2 MXene的过程成功合成了超薄钛酸钾和钛酸钠纳米带。因为合适的层间距离(M-NTO为0.90 nm, M-KTO为0.93 nm)、超薄的厚度(<11 nm),窄的纳米带宽度(<60nm)和大孔结构提高了离子嵌入/脱出动力。M-NTO在200 mA g−1电流密度时,呈现出191 mAh g−1的大可逆容量。比之前的Ti3C2 (178 mAh g−1)和商业TiC衍生物(86 mAh g−1)都要高。引人注目的是, M-KTO在50 mA g−1电流密度时,呈现出151 mAh g−1可逆容量,在300 mA g−1电流密度时,呈现出88 mAh g−1可逆容量,持续超过900次长期可逆稳定循环。
【图文导读】
图一:SEM分析及能谱元素分析
(a-b) Ti3C2 MXene SEM图像 (c-d) M-NTO SEM图像 (e-f) M-KTO SEM 图像
(a), (c), (e)中的插图分别为Ti3C2 MXene、M-NTO、M-KTO的粉末
(g), (h)分别为M-NTO、M-KTO的能谱元素分析
图二:物理化学性能表征
(a-b) Ti3C2 MXene TEM图像
(c) Ti3C2 MXene HRTEM图像
(d-e)M-NTO TEM图像
(f)M-NTO HRTEM图像 (g-h) M-KTO TEM图像
(i) M-KTO HRTEM图像 (c), (f), (i)为对应的SAED图像
图三:XRD、拉曼、XPS分析
a.Ti3C2 MXene, M-NTO, 和M-KTO XRD图像
b.Ti3C2 MXene, M-NTO, 和 M-KTO 拉曼谱图
c.Ti3C2 MXene, M-NTO, 和M-KTO XPS全谱图
d.Ti3C2 MXene和M-NTO C1 XPS谱图以及M-KTO C 1S和K 2P XPS谱图
图四:在1M NaCF3SO3电解液中M-NTO用作SIBs的电性能表征
a.M-NTO在1 mV s−1时的循环伏安曲线
b.M-NTO, Ti3C2 MXene, 和商业 TiC衍生物在电流密度为200 mA g−1时的循环稳定性和库伦效率
c.M-NTO在50至2000 mA g−1不同的电流密度下充放电测试曲线
d.M-NTO在不同的电流密度下的倍率性能
e.M-NTO用作SIBs在200 mA g−1电流密度时的长期循环性能
图四:在1M KPF6电解液中M-KTO用作PIBs的电性能表征
a.M-KTO在1 mV s−1时的循环伏安曲线
b.M-KTO在50 mA g−1时的循环稳定性
c.M-KTO在20至300mA g−1不同的电流密度下充放电测试曲线
d.M-KTO在不同的电流密度下的倍率性能
e.M-KTO用作PIBs在200 mA g−1电流密度时的长期循环性能
【小结】
超薄的钛酸钠纳米带和钛酸钾纳米带通过同步氧化法和碱化Ti3C2 MXene的过程成功合成。因为合适的层间距离,超薄的厚度,窄的纳米带宽度和大孔结构提高了离子嵌入/脱出动力。这种转化方法对多样的MXene衍生物纳米材料在超级电容器,电池,电催化和感应器领域应用是一种理想的方法。
文献链接:Ti3C2 MXene-Derived Sodium/Potassium Titanate Nanoribbons for High-Performance Sodium/Potassium Ion Batteries with Enhanced Capacities(ACS NANO 2017, DOI: 10.1021/acsnano.7b01165)
本文由材料人新能源组 穆以温 供稿,材料牛编辑整理。
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