JACS: 光动力疗法与免疫检查点阻断疗法协同作用治疗乳癌
【引言】
乳癌是妇女中最常见的癌症(美国),同时也在引起死亡最多的癌症中排名第二(妇女)。免疫检查点阻断疗法是治疗肿瘤的一种有效方法,但是它只对一部分病人有效(肿瘤被T细胞预渗透的病人),因此需要一种方法来敏化肿瘤对检查点阻断疗法的响应。
【成果简介】
最近美国芝加哥大学的林文斌(通讯作者)等人制备了一种核-壳结构(ZnP@pyro)来直接通过光动力疗法(PDT)治疗肿瘤或者与免疫检查点阻断疗法协同作用治疗肿瘤。这种结构的核由ZnP组成,壳是光敏剂(pyrolipid),用光照射时,光敏剂会产生活性氧簇(ROS)来杀死癌细胞,同时也会产生免疫反应,从而增强了肿瘤对免疫检查点阻断疗法的响应。这种方法不仅能够消除原发性肿瘤,还能抑制肿瘤的转移和已经转移的肿瘤。
【图文简介】
图1 ZnP@pyro敏化肿瘤对PD-L1阻断免疫疗法的示意图
ZnP@pyro PDT诱导免疫原性细胞死亡以及释放癌症相关的抗原,抗原到达未致敏T细胞使其产生和分化成肿瘤特异的效应T细胞。ZnP@pyro PDT也能生成一个炎性环境来促进效应T细胞和其它免疫细胞渗透进入原发性肿瘤和转移肿瘤中。当与PD-L1检查点阻断疗法结合,ZnP@pyro PDT不仅能消除原发性肿瘤,也能阻止肿瘤的转移。
图2 ZnP@pyro的制备与表征
(B)ZnP@pyro的TEM图;
(C)ZnP@pyro在PBS中的数均直径;
(D)注射ZnP@pyro后血液中光敏剂(pyrolipid )的含量与时间的关系;
(E)ZnP@pyro在带4T1肿瘤小鼠中的生物分布和肿瘤吸收。
图3 ZnP@pyro诱导细胞程序化凋亡和坏死
(A)ZnP@pyro + 激光辐照处理引发4T1癌细胞的程序化凋亡和坏死(用流式细胞仪分析);
(B)体外实验中4T1 癌细胞经ZnP@pyro + 激光辐照处理引发程序化凋亡和坏死的共聚焦图片;
(C)用 H&E染色得到的细胞程序化凋亡和坏死图片。
图4 ZnP@pyro PDT诱导癌细胞免疫显型和急性炎症反应
(A,B)自由光敏剂或者ZnP@pyro加光辐照处理后4T1癌细胞表面CRT的暴露数量;
(C,D)分别代表体外和体内CRT暴露的共聚焦图片;
(E)促炎症反应细胞活素在老鼠血液中的含量。
图5 ZnP@pyro PDT与PD-L1 阻断疗法结合消除原发性4T1肿瘤以及阻止肿瘤肺转移
(A)肿瘤生长曲线。黑色箭头代表注射纳米颗粒,红色箭头代表光辐照;
(B)肿瘤的最终重量;
(C)肿瘤的照片;
(D)肿瘤小点在肺部的示意性分布;
(E)肿瘤小点在肺部的数量;
(F)用H&E 染色的肺部切片;
(G)肺部中的转移比例;
(H)不同处理后肿瘤的示意图;
(I)不同处理后结晶紫(crystal violet )的吸光度。
图6 ZnP@pyro PDT敏化癌细胞对免疫检查点阻断疗法的响应
每个动物的左侧和右侧都注射了肿瘤细胞来获得双边的肿瘤模型。右边的肿瘤定义为原发性肿瘤并且用光辐照,左边的肿瘤定义为远距离肿瘤并且不用光辐照。注射ZnP@pyro 24小时后用光辐照,然后注射抗PD-L1药物,如此每隔一天注射一次直至第三次。
(A,B)为4T1原发性肿瘤和远距离肿瘤的生长曲线;
(D,E)为TUBO相应的生长曲线;黑色箭头代表注射纳米颗粒,红色箭头代表光辐照;
(C,F)肿瘤质量。
图7 ZnP@pyro PDT 加免疫检查点阻断疗法激活系统性抗肿瘤免疫反应
每个动物的左侧和右侧都注射了肿瘤细胞来获得双边的肿瘤模型。右边的肿瘤定义为原发性肿瘤并且用光辐照,左边的肿瘤定义为远距离肿瘤并且不用光辐照。注射ZnP@pyro 24小时后用光辐照,然后注射抗PD-L1药物,如此每隔一天注射一次直至第三次。
(A)在第22天时在每组动物中取出脾细胞,然后用3T3/NKB或者控制3T3/KB细胞刺激,测定IFN-γ SFC含量;
(B)远距离肿瘤中CD45+粒细胞占肿瘤细胞总数的百分比;
(C)NK细胞; (D)CD8+T 细胞;
(E)CD4+ T 细胞; (F)B细胞;
(G)免疫荧光染色后肿瘤代表性的CLSM图。
【总结与展望】
作者制备了ZnP@pyro核-壳结构用于PDT和免疫检查点阻断协同治疗转移乳癌,这种方法不仅能消除原发性肿瘤,还能抑制肿瘤肺转移额已经转移的肿瘤。这种方法可以扩大免疫原性疗法的适用人群。
文献链接:Photodynamic Therapy Mediated by Nontoxic Core−Shell Nanoparticles Synergizes with Immune Checkpoint Blockade To Elicit Antitumor Immunity and Antimetastatic Effect on Breast Cancer(JACS, 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b09538)
本文由材料人生物材料组陈昭铭供稿,材料牛编辑整理。
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