Nature Catalysis:基于NiX(X=Fe, Co, Mn)的氧化还原活性Ni-O配体增强型阴离子交换膜电解槽


一、 【科学背景】  

        阴离子交换膜水电解(AEMWE)因其在碱性环境下的运行而受到关注,这使得它不需要使用贵金属,并且展现出更高的氢气生成反应动力学,从而实现更高的氢气生产效率。AEMWE可以使用稀碱性溶液或纯水作为电解液,使用相对便宜的阴离子交换膜和高活性的非贵金属催化剂,有效降低电解水能耗并大幅减少投入成本。德国工业大学和德国柏林亥姆霍兹-柏林材料与能源中心,M. Klingenhof和H. Trzesniowski为共同一作,报道了一种无铱(Ir-free)的AEMWE电池,这些电池使用了NiX(X = Fe, Co或Mn)层状双氢氧化物(LDH)催化剂涂层膜。这些电池的极化特性和氢气产率接近酸性PEMWE电池,在小于2.2V的电压下能够实现超过5 A cm-2的电流密度。相关研究成果以“High-performance anion-exchange membrane water electrolysers using NiX (X = Fe, Co, Mn) catalyst-coated membranes with redox-active Ni-O ligands”为题目发表在期刊Nature Catalysis上。这项研究不仅提供了对AEMWE中催化剂作用机制的新理解,而且推动了AEMWE技术的发展,使其性能接近或可能超过现有的PEMWE技术,这对于绿色氢能的生产具有重要意义。

二、【科学贡献】

图1 NiX LDH电催化剂的OER活性。© 2024 Nature Catalysis

图2 操作O K边XAS和O-529 eV的动力学。© 2024 Nature Catalysis

图3 计算O K边。© 2024 Nature Catalysis

图4 使用NiFe LDH CCM的AEMWE单槽测量。© 2024 Nature Catalysis

三、【 创新点】 

1.通过原位光谱学研究,揭示了Ni4+中心与氧化还原活性氧配体之间的相关性,这种相关性表现为O K边特征,被归因于γ-LDH催化相中的μ3-O配体。通过密度泛函理论计算进一步证实了这一点。

2.   这项计算-实验研究挑战了之前关于Ni基LDH催化剂中光谱O K边特征与氧进化反应(OER)性能之间相关性的假设,并从分子到技术层面提供了洞见。

四、【 科学启迪】

        该研究致力于阴离子交换膜水电解(AEMWE)领域,旨在开发更优质的催化剂和膜电极组件,以缩小与质子交换膜水电解(PEMWE)的性能差距。通过设计具有氧化还原活性Ni-O配体的催化剂在提升AEMWE性能中的关键作用,为未来催化剂的设计提供了新的方向。通过结合计算模拟和实验研究,该研究展示了如何通过材料创新来提升技术性能,这对于AEMWE技术的发展具有重要的启示意义。研究中提到的AEMWE技术在实现高性能的同时,也考虑了成本效益,这对于实现绿色氢能的商业化生产具有重要的指导意义。AEMWE中催化剂作用机制的新理解,而且推动了AEMWE技术的发展,使其性能接近或可能超过现有的PEMWE技术,这对于绿色氢能的生产具有重要意义,并为未来的研究方向提供了指导

原文详情:https://wwwnature com/articles/s41929-024-01238-w

分享到