巩金龙&李晋平Angew:Cu(100)和(110)晶面耦合促进二氧化碳还原
【研究背景】
太阳能驱动的电催化二氧化碳还原反应(CO2RR)转化为高附加值的化学品和燃料,既可以同时利用可再生能源,又可以降低大气中的CO2浓度,解决环境问题,具有一定的吸引力。与CO、CH4等单碳产品相比,附加值更高的C2+(包括C2)烃类和醇类产品更受关注。目前,由于*CO中间体的特定结合能,铜是唯一能有效催化CO2RR生成C2+产物的金属。但是,由于动力学迟缓和动力学上有利析氢反应(HER)的竞争,其活性和活性位点之间的相关性目前仍然不明确,进而阻碍了其催化性能的进一步提高。
【成果简介】
近日,天津大学巩金龙教授、太原理工大学李晋平教授(共同通讯作者)等人报道了铜晶体促进CO吸附和C-C耦合并因此对C2+产品具有优异选择性的晶面效应。在流通池中,作者在仅-0.54 V(相对可逆氢电极)的条件下,对Cu(OH)2-D上的C2+产品实现了高达87%的高法拉第效率(FE)和217 mA cm-2的大部分流密度。通过与廉价的Si太阳能电池耦合,构建了太阳能直接驱动CO2RR的PV-EC系统,C2H4和C2+产品的太阳能转换效率达到了创纪录的4.47%和6.4%。这项研究为Cu上C2+产物的生成提供了深入的见解,并为电催化或太阳能驱动的CO2还原的实际应用铺平了道路。该文章近日以题为“Coupling of Cu(100) and (110) Facets Promotes Carbon Dioxide Conversion to Hydrocarbons and Alcohols”发表在知名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。
【图文导读】
图一、催化剂结构表征
(a)Cu(OH)2-D/Cu箔、CuO-D/Cu箔和Cu2O-D/Cu箔的制备示意图。
(b-d)Cu(OH)2/Cu箔、CuO/Cu箔和Cu2O/Cu箔在CO2饱和的0.1M KHCO3中,在-0.5V vs. RHE下的原位拉曼光谱。
(e-f)Cu(OH)2-D的球差校正HAADF-TEM图像。
(g)显示配位数的(310)和(210)面的模型;黄色的方形标记区域是Cu(100)。
图二、表面结构
(a)在氩气饱和1 M KOH中收集的Cu(OH)2-D/Cu箔、CuO-D/Cu箔和Cu2O-D/Cu箔的CV曲线,扫描速率=5 mV s-1。
(b)Cu(OH)2-D/Cu箔、CuO-D/Cu箔和Cu2O-D/Cu箔的掠入射XRD(α=0.1o)。
图三、H型电解槽中CO2还原反应性能
(a-c)Cu(OH)2-D/Cu箔、CuO-D/Cu箔和Cu2O-D/Cu箔在CO2饱和的0.1M KHCO3水溶液中的法拉第效率。
(d)Cu(OH)2-D/Cu箔、CuO-D/Cu箔和Cu2O-D/Cu箔的C2+ FEs。
图四、DFT计算、原位ATR-SEIRAS和原位拉曼光谱表征
(a)CO2还原过程示意图。
(b-d)Cu(OH)2-D/Cu、CuO-D/Cu和Cu2O-D/Cu在CO饱和0.1 M KOH水溶液中从0.2到-1 V vs. RHE的原位ATR-SEIRAS光谱。
(e)CO二聚化的活化能垒。
(f)*CO二聚体的构型。
(g)Cu(OH)2-D/Cu箔在CO饱和的0.1M KOH水溶液中从-0.1到-1V vs. RHE的原位拉曼光谱。
图五、液流电解槽CO2还原反应性能和太阳能驱动CO2还原性能
(a)液流电解槽配置。阴极:Cu(OH)2-D/CP(1 cm2);参比电极:Hg/HgO(1M KOH);膜:阴离子交换膜;阳极:泡沫镍(1 cm2)。
(b-c)用液流电解槽在1M KOH下测定Cu(OH)2-D的法拉第效率、C2+分电流密度和法拉第效率。
(d)太阳能电池的I-V曲线。
(e)太阳能驱动的CO2RR电流和法拉第效率随时间的变化。
【小结】
综上所述,通过比较不同的氢氧化铜/氧化物衍生铜的性能,作者揭示了Cu(OH)2-D/Cu箔中的阶梯式Cu(110)和Cu(100)位点对C2+产物的选择性/活性增强至关重要。原位ATR-SEIRAS,DFT计算和原位拉曼光谱证明,(110)促进CO吸附和(100)促进C-C耦合到C2+产品。Cu(OH)2-D显示C2H4的FE为~58%,C2+烃类和醇类的FE为~87%,在流动池反应器中,C2+分流密度仅在-0.54V下为~217mA cm-2。在相同电位下,到C2+碳氢化合物和醇类的能量转换效率达到56.5%。耦合到Si太阳能电池上,C2H4和C2+产物的太阳能转换效率分别高达4.47%和6.4%。该研究为开发(太阳能驱动的)CRR到C2+产物的高效催化剂提供了一条简便的途径,并指导了高效CO2还原Cu催化剂的开发。
文献链接:Coupling of Cu(100) and (110) Facets Promotes Carbon Dioxide Conversion to Hydrocarbons and Alcohols (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202015159)
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