Adv. Energy Mater.:DMSO与二乙醚的协同作用,形成高重现性和高效率MA0.5FA0.5PbI3钙钛矿型太阳能电池


【引言】

近年来,卤化物钙钛矿材料已经成为推动太阳能电池领域的一场革命,因为它们提供了低成本和出众的光电性能。自2009年发明以来,钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)在很短的时间内迅速攀升,这主要归功于高质量薄膜的沉积和钙钛矿材料的重大进展。甲基铵(MA+)、甲酰胺(FA+)、铯(Cs+)和铷(Rb +)阳离子的结合,以及Cl、Br和I阴离子的结合,可以制造出高PCE PSCs。然而,这种成分工程也可以引起晶体结构和薄膜形态的重大变化,与光/场诱导的离子运动和元素分离,潜在地损害设备的长期运行稳定性。此外,结构越来越复杂,性能/稳定性结果难以复制,给合金化方法的重现性和规模化蒙上了阴影。简化钙钛矿的组成有可能从根本上解决这些问题。在这种情况下,由于更长的电荷扩散长度、更高的热稳定性和更接近理想PCE极限的带隙,纯α-FAPbI3钙钛矿被认为是更好的选择。但是,FA+阳离子的半径较大,因此难以形成稳定、纯相的3D钙钛矿以及高质量薄膜。因此,合成高质量MA1-xFAxPbI3薄膜的能力对于制造高PCE,简单组成的PSC至关重要。 但是,当x较大时,这很难实现,因为α-FAPbI3经历了向“黄色”非钙钛矿过FAPbI3的相变,由此产生的膜的结晶并不理想。反过来又限制了MA1-xFAxPbI3薄膜的PSCs性能。

【成果简介】

近日,在瑞士洛桑联邦理工学院Mohammad Khaja Nazeeruddin教授团队等人(通讯作者)带领下,与美国布朗大学丰田汽车公司合作,证明了通过二甲基亚砜和二乙醚的协同作用,利用溶剂介导的相变过程,将50%的甲酰胺(FA+)混入甲胺碘化铅(MAPbI3)中,就能形成高结晶、稳定相和紧凑的多晶晶粒形态的钙钛矿,表现出较长的载流子寿命、较低的阱态密度,在纯碘化物、碱性-非金属的MA0.5FA0.5PbI3钙钛矿基PSCs中,具有创纪录的21.8%的功率转换效率(PCE)。这些PSCs表现出非常高的工作稳定性,在1000小时1日照强度下,PCE保持率为85%。还展示了一个17.33%的PCE模块(6.5×7cm2),证明了这种器件的可扩展性。该成果以题为The Synergism of DMSO and Diethyl Ether for Highly Reproducible and Efficient MA0.5FA0.5PbI3 Perovskite Solar Cells发表在了Adv. Energy Mater.上。

【图文导读】

图1 FA0.5MA0.5PbI3钙钛矿薄膜的结构表征

图2 CB5和DE5薄膜的形貌表征

图3 CB5和DE5薄膜的光物理性质

图4 CB5和DE5器件的光伏性能

5 DE5基钙钛矿太阳能电池的光电性能表征

小结

综上所述,所报道的具有最高认证效率的PSCs通常是基于碘化物钙钛矿和少量卤素掺杂剂(Br或Cl),或碱性金属掺杂剂(如Cs、Rb)。由于I/Br/Cl和有机阳离子/碱性金属中不可避免的光诱导元素分离问题,这可能会对设备的长期运行稳定性提出问题。在这项工作中,该团队简化了钙钛矿的组成,这有可能从根本上解决这些问题。证明了在纯-碘化物、碱性-非金属MA0.5FA0.5PbI3钙钛矿基PSCs中,二乙醚作为溶剂中介体参与了钙钛矿薄膜的相变和结晶,其效率达到了创纪录的21.8%。总的来说,这项工作为生产高性能PSCs开辟了一条新途径,同时最大限度地减少卤素或碱金属掺杂物在实际应用中的使用。

文献链接:The Synergism of DMSO and Diethyl Ether for Highly Reproducible and Efficient MA0.5FA0.5PbI3 Perovskite Solar Cells(Adv. Energy Mater., 2020,DOI:10.1002/aenm.202001300)

本文由木文韬翻译,材料牛整理编辑。

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