清华-伯克利深圳学院刘碧录、邹小龙Nat. Commun.:二维材料大电流产氢催化剂—形貌与表面化学双管齐下

【成果简介】

 近日，清华-伯克利深圳学院刘碧录、邹小龙、成会明团队在《自然·通讯》 （Nature Communications）期刊上在线发表了题为“调控结构及表面化学制备pH普适大电流产氢电催化剂”（Morphology and Surface Chemistry Engineering for pH-Universal Catalysts toward Hydrogen Evolution at Large Current Density）的研究论文。该研究通过设计和制备三种模型电催化剂（包括贵金属Pt、具有微纳结构的MoS₂微球、具有微纳结构且表面化学成分优化的MoS₂/Mo₂C异质结微球），揭示了电催化剂微观结构及表面化学对大电流密度电解水产氢性能的影响。研究发现，催化剂微观结构及表面化学组成对大电流密度下的传质（反应电解液和氢气产物）具有重要影响，进而通过优化催化剂结构和表面化学组成，制备出在大电流密度下具有优异性能和稳定性的电催化剂。同时，结合实验和理论计算揭示了电化学环境会对催化剂表面化学产生影响，进而使其在不同的pH条件下都具有优异的性能。该工作对设计大电流密度电解水产氢催化剂具有重要指导意义。

当前，人类对化石能源的过度使用导致环境污染和能源短缺等问题日益突出，利用电解水方法制备氢气是可再生能源转化、进而解决能源危机的一种有效策略。电解水制氢技术目前最大的问题是高能耗。因此，开发和使用高效电催化剂、降低电解水过程中的电能消耗，是近年来电解水方向基础研究和工业应用的的重点课题，对降低能耗至关重要。铂基催化剂是长期以来公认最有效的电解水产氢催化剂，但铂的储量小、价格高昂，限制了其大规模工业使用。近年来，非贵金属催化剂的研究发展迅速，但该类催化的性能依然难与铂基催化剂媲美。从实际应用的角度来讲，电解水产氢的大规模应用亟待解决的首要问题是发展适用于大电流密度的电催化剂，如电流密度大于200 mA/cm²至1000 mA/cm²。目前，对大电流密度电解水产氢催化剂的设计和机理的研究仍是一个重大挑战。本文提出了适用于大电流密度电解水产氢催化剂的设计和制备新策略，所制备的具有微纳结构且表面化学成分优化的MoS₂/Mo₂C异质结微球电催化剂，在酸性体系下，达到1000 mA/cm²的电流密度所需过电压仅为227 mV；在碱性体系下，达到1000 mA/cm²的电流密度所需过电压仅为220 mV；此外，该催化剂在中性体系下亦具有良好的性能，表现出不依赖于电解液pH值的优异电解水性能。进一步测试表明该催化剂在大电流密度下具有良好的稳定性，表现出很好的实用前景。实验结合理论研究揭示了该催化剂具有优异性能的原因。其一，催化剂的微纳结构设计有利于大电流密度下的快速传质。其二，在不同电化学环境下，催化剂表面具有不同的氧修饰化学成分，使得该催化剂在各种pH环境下均表现出优异的性能。以上研究结果对理解电催化分解水过程中的基础科学问题和高效电解水催化剂的设计具有重要指导意义，相关设计策略有望进一步拓展至其他材料体系和电催化反应中。

【图文导读】

图1. 大电流密度电解水产氢催化剂设计策略：电催化剂微观结构和表面化学组成协作

图2. 催化剂表面微观形貌和化学组成对大电流密度反应界面传质的影响

图3. 电化学环境与电催化剂表面化学相互作用对催化剂本征反应动力学的影响

该论文第一作者为清华-伯克利深圳学院（TBSI）2017级博士生罗雨婷，论文通讯作者为刘碧录研究员和邹小龙研究员，论文作者还包括唐磊，Usman Khan博士, 余强敏博士，成会明院士等。该研究由国家自然科学基金委以及深圳市经信委、科创委和发改委等部门支持。

原文链接：Morphology and Surface Chemistry Engineering for pH-Universal Catalysts toward Hydrogen Evolution at Large Current Density (Nat. Commun., 2019, DOI: 10.1038/s41467-018-07792-9)

https://www.nature.com/articles/s41467-018-07792-9

本文由清华-伯克利深圳学院刘碧录、邹小龙、成会明团队供稿，材料人编辑部编辑。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，投稿邮箱: tougao@cailiaoren.com.

投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.