今日Science爆料Pt上H2解离的新模型：表面缺陷分子的位点特异性反应

【引言】

多相催化中的原型系统是Pt上的H₂离解。然而，经过四十多年的研究，两个不一致的动力学模型描述了H₂解离在文献中占优势。模型之间的根本差异在于假设事件分子的动能状态不同。在第一个模型中，能量在碰撞中是守恒的，并且入射分子弹性地散射到前体状态。在第二个模型中，入射动能不守恒的。根据确切的撞击点，它直接耦合到解离坐标或消散。然而，一种用于铂（111）上的H₂解离的模型引起预平衡并向缺陷扩散，而另一种模型基于直接和局部反应。

【成果简介】

今日，在荷兰基础能源研究所Ludo B. F. Juurlink教授团队（通讯作者）的带领下，通过使用弯曲的Pt单晶表面量化位点特异性反应。反应性是阶梯型的，并且随着台阶状密度线性变化。只有局部解离的模型才与团队的结果一致。此的方法提供绝对的，特定位点的反应截面。相关成果以题为“Site-specific reactivity of molecules with surface defects—the case of H₂ dissociation on Pt”发表在了Science上。

 【图文导读】

图1 动态H₂解离机制

图2 弯曲的晶体反应性测量图3 表面温度和B型台阶密度反应性

文献链接：Site-specific reactivity of molecules with surface defects—the case of H₂ dissociation on Pt（Science，2019，DOI：1126/science.aau6716）

本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，材料牛整理编辑。

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