中科大吴长征教授JACS:双钙钛矿的电子振动超交换作用用于高效电催化的氧析出反应
【引言】
析氧反应(OER)是电催化水分解的重要半反应之一,但是OER过程涉及多电子转移过程,因而具有缓慢的动力学速率和高的过电位,导致水分解的总效率的显著降低。同时,目前最先进的OER电催化剂是贵金属,这些贵金属催化剂价格昂贵,含量稀缺,严重阻碍了它们的广泛应用。因此,设计具有较低过电势和塔菲尔斜率的高性价比和高效率的OER电催化剂是至关重要的。具有ABO3形式的钙钛矿氧化物,其中A和B位点通常分别是稀土金属离子和过渡金属离子,由于其独特的3d电子结构和结构灵活性,被认为是有前途的非贵金属电催化剂。当B位金属具有趋近于eg1的电子填充状态时,钙钛矿将表现出最优的催化活性。在双钙钛矿(A2BB'O6)中,B位被不同的阳离子B和B'交替占据,通过氧桥键连接的B'和B原子对具有独特的耦合效应,显示出奇妙的物理和化学性质。B位离子的有序排列加强了双钙钛矿的关联效应,为其电子结构和电输运性质创造了一种新的调制方法,为钙钛矿电催化剂OER性能优化和催化机理研究的提供了新的思路。
【成果简介】
近日,在中科大合肥微尺度物质科学国家实验室吴长征教授(通讯作者)团队的带领下,以双钙钛矿La2NiMnO6作为概念验证研究,证明了通过尺寸和电子组态之间的关联作用,可以将B位阳离子的d电子构型从Mn4+-O-Ni2+静态超交换效应重整为Mn3+-O-Ni3+电子振动超交换效应,这种作用引起B位离子的eg电子组态变化,进而在MnO6和NiO6八面体中产生强Jahn-Teller变形,延长M-O键,有助于在催化剂表面上形成Mn/Ni氢氧化物/氧化物的活性物质。通过eg电子填充状态和催化剂表面的促进活化的协同作用,具有纳米尺度直径的La2NiMnO6纳米颗粒在碱性介质中显示出优异的OER催化性能。这项工作提供了一种基于新奇物理现象,激发高效电催化剂的合理设计的新策略。相关成果以题为“Vibronic Super-exchange in Double Perovskite Electrocatalyst for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution”发表在了JACS上。
【图文导读】
图1 LNMO的结构表征
(a)纳米尺寸LNMO的精修XRD图谱,其中红点标记表示实验数据,青色线表示计算结果,绿色垂直条纹表示允许的布拉格反射位置,蓝线表示差异曲线。
(b)纳米尺寸LNMO的TEM图像。
(c)纳米尺寸LNMO纳米颗粒的粒度分布图。
(d)LNMO样品的Mn 2p的XPS光谱。
(e)LNMO样品的Mn K-edge XANES光谱。
(f)LNMO样品的Ni K-edge XANES光谱。
图2 LNMO的磁性测量
(a)ZFC下磁化(M-T)曲线与温度的函数。
(b)具有不同粒径的LNMO样品的Tc1/Tc2的磁化率。
(c)MnO6和NiO6八面体变形的示意图。
图3 LNMO电化学表征
(a)LNMO样品的OER极化曲线。
(b)LNMO样品相应的塔菲尔斜率。
(c)LNMO样品的活性(直方图)和塔菲尔斜率(实线)的直接比较。
(d)纳米尺寸LNMO样品的的计时电流响应。
图4 LNMO样品CV循环后形貌结构表征
(a)不同循环次数下纳米尺寸LNMO样品的OER极化曲线。
(b)随着CV循环次数的增加,电流密度和过电位的变化。
(c)为原始纳米尺寸LNMO样品(未活化)的HRTEM图像。
(d-f)分别为纳米尺寸LNMO样品在50,100和500圈循环后的HRTEM图像。
【小结】
总之,团队强调了双钙钛矿系统中的电子振动超交换效应,以优化eg电子填充状态,同时通过尺寸调节促进催化剂表面上的活性物质形成。随着La2NiMnO6催化剂的粒径减小到约33nm,La2NiMnO6中的超交换相互作用从Ni2+-O-Mn4+静态超交换转变为Ni3+-O-Mn3+的电子振动超交换,Mn和Ni离子的eg电子填充状态为1。此外,三价Mn/Ni离子的新型超交换模型有助于在La2NiMnO6纳米颗粒表面上形成Mn/Ni氧化/氢氧化物活性物质。受益于eg电子填充状态的优化和促进活性相的形成,纳米尺寸 La2NiMnO6纳米颗粒在碱性介质中显示出最佳的OER催化性能。团队的工作可以为理解OER的活性相形成提供新的见解,并为设计新的高性能电催化剂开辟新的途径。
文献链接:Vibronic Super-exchange in Double Perovskite Electrocatalyst for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution(JACS,2018,DOI:10.1021/jacs.8b06108)
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