Adv. Funct. Mater.:层状P2型K0.65Fe0.5Mn0.5O2微球正极的高能钾离子电池
【引言】
锂离子电池是研究较为成熟的二次电池。但是锂离子电池所需的元素储量较少,制备成本较高,严重制约其大规模的产业化应用。如何解决这一问题?科研工作者发现钾元素的储量非常丰富、价格不高。因此开发新型的钾离子电池提上研究日程。研究发现,钾离子的正极材料动力学性能较差,限制其容量的提高。因此开发高性能、稳定、价格较低的高性能正极材料就变的尤为重要。本文发现了一种目前已报到的钾离子电池中,具有高容量,同时价格极其便宜的正极材料。
【成果简介】
近日,美国马里兰大学的王春生教授联合上海理工大学的郑时有教授(共同通讯作者)报道了一种高容量、低价格的钾离子电池正极材料。钾(K)元素储量丰富,K(-2.936对标准氢电极(SHE))电势低,一直被认为是取代锂离子电池(LIB)的新电池。然而,钾离子电池缺乏高能量密度和长循环寿命的低成本正极,限制了其应用。他们通过改进的溶剂-热方法,将初级纳米粒子组装的高能量层状P2型K0.65Fe0.5Mn0.5O2(P2-KFMO)微球体。利用原生纳米颗粒的独特微球体,在正极上形成稳定的电解质界面,大大增强P2-KFMO的K+脱嵌动力学性能。在20 mA g-1下,P2-KFMO微球具有151 mAh g-1的高度可逆钾储存容量。在100 mA g-1时,循环350圈后,其倍率容量为103 mAh g-1,并具有较好循环稳定性和78%的容量保持率。构建P2-KFMO微球作正极和硬碳作负极的全电池,其具有长期循环稳定性(100次循环后>80%的容量保持率留)。高性能P2-KFMO微球正极的研发,为LIB大规模储能提供了一种新的、低成本高效率替代方案。相关成果以“Layered P2-Type K0.65Fe0.5Mn0.5O2 Microspheres as Superior Cathode for High-Energy Potassium-Ion Batteries”为题发表在Advanced Functional Materials上,邓涛和范修林博士为文章的共同第一作者。
【图文导读】
图 1 层状P2型K0.65Fe0.5Mn0.5O2(P2-KFMO)微球体的合成示意图
图 2 Fe0.5Mn0.5CO3前驱体微球形成P2-KFMO的显微结构表征图
(a,b)Fe0.5Mn0.5CO3前驱体微球的SEM图像;
(c,d)(Fe0.5Mn0.5)O3中间体的SEM图像;
(e,f)P2-KFMO的SEM图像。
图 3 KFMO的显微结构及其元素分布图
(a)KFMO的精修XRD谱图;
(b)s-KFMO颗粒的TEM图像;
(c)s-KFMO颗粒的SEM图像及其线性元素分布图;
(d)s-KFMO中(c)K,Mn和O元素分布图。
图 4 P2-KFMO半电池的电化学性能图
(a)在0.1 mV s-1时,s-KFMO的CV曲线图;
(b)在20 mA g-1时,s-KFMO的充放电曲线图;
(c)s-KFMO和c-KFMO的倍率性能图;
(d)P2-KFMO的充放电曲线图;
(e)在100 mA g-1时,s-KFMO和c-KFMO的循环性能图。
图 5 s-KFMO的充放电曲线及其过程中的XRD谱图
(a)K+嵌入/脱出后的非原位XRD谱图;
(b)在20 mA g-1时,s-KFMO的充放电曲线图。
图 6 s-KFMO//硬碳全电池的示意图及其性能图
(a)s-KFMO//硬碳全电池(PIBs)的示意图;
(b)在100 mA g-1时,PIBs的充放电曲线图;
(c)在100 mA g-1时,PIBs的循环性能图。
【小结】
本文通过改进的溶剂-热法,设计并合成了均匀的层状P2型K0.65Fe0.5Mn0.5O2微球,作为钾离子电池的正极材料。由初级纳米颗粒(≈100nm)组成P2-KFMO微球(s-KFMO,4-10 μm),能够缩短的离子扩散距离,提高良好的电子电导率,抑制了K+脱嵌导致的结构变化,提供了正极材料和电解质之间的最小接触面积。在151 mAh g-1(20 mA g-1)的高容量下,s-KFMO颗粒表现出很好的可逆性和循环性能,其循环350圈后,容量保持率为78%,这是已报道的最高的层状过渡金属氧化物PIBs正极。s-KFMO和硬碳组成的全电池,具有很好循环稳定性(在100次循环后保留>80%)。目前以s-KFMO为正极的高性能钾离子电池,其中元素储量丰富,为大规模能量存储的LIB提供了一种新的、高性价比的替代方案。
文献链接:Layered P2-Type K0.65Fe0.5Mn0.5O2 Microspheres as Superior Cathode for High-Energy Potassium-Ion Batteries(Adv. Funct. Mater., 2018, DOI: 10.1002/adfm.201800219)。
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