北科大王戈&贾希来Nano Energy : 二维超薄MOFs用于高性能电化学OER
【引言】
在过去的数年中,金属有机框架(MOFs)由于其高表面积、孔隙度、易获得的活性位点已备受关注,在分子分离、气体储存、催化、化学传感等领域有望获得广泛应用。不过,大部分MOFs导电性较差,其电化学性能尚差强人意。由于2D超薄层状结构的MOFs具有以下优势:①纳米级厚度利于质量传递和快速电子转移;②表面区域增加使得表面活性金属位点增多;③表面配位性不饱和金属位点促进了与底物的反应,其有望成为理想的高效电催化剂。
【成果简介】
近日,北京科技大学王戈教授、贾希来副教授(共同通讯作者)等首次报道了Ni-Fe双金属二维(2D)超薄MOFs纳米片(NiFe-UMNs)的合成,并在Nano Energy上发表了题为“High-performance oxygen evolution catalyst using two-dimensional ultrathin metal-organic frameworks nanosheets”的研究论文。上述纳米片厚度约为10 nm,薄厚均匀,在碱性条件下展示出优越的OER催化活性。NiFe-UMNs在较低的过电势(260 mV)下可达到10 mA·cm-2的电流密度。此外,NiFe-UMNs的OER塔菲尔斜率为30 mV·dec-1,是文献报道中最低值。高OER活性应归因于2D MOF丰富的表面配位性不饱和金属原子,而且铁的引入也是活性提升的关键。
【图文简介】
图1 NiFe-UMNs的结构示意图
a) NiFe-UMNs的晶体结构;
b) 金属原子的配位模式:与六个氧原子以两种形式进行八面体配位;
c) NiFe-UMNs的原子排布(镍原子为绿色,铁原子为蓝色,氧原子为红色,碳原子为灰色,氢原子为白色)。
图2 NiFe-UMNs的形貌和物化性质表征
a) NiFe-UMNs的SEM图像;
b) NiFe-UMNs的AFM图像;
c) NiFe-UMNs的STEM图像;
d) NiFe-UMNs的TEM图像
e) NiFe-UMNs的EDS元素分布图像;
f) NiFe-UMNs的HRTEM图像。
图3 NiFe-UMNs的电化学OER活性
a) O2饱和的1 M KOH溶液中,NiFe-UMNs、CoFe-UMNs、大块NiFe-MOFs、商业化RuO2和IrO2的LSV曲线;
b) NiFe-UMNs、CoFe-UMNs、大块NiFe-MOFs和商业化RuO2和IrO2的塔菲尔斜率;
c) 0.28 V过电势下NiFe-UMNs的计时曲线(长期稳定性测试),内插为与商业化RuO2的比较;
d) 0.28 V过电势下NiFe-UMNs、CoFe-UMNs、大块NiFe-MOFs和商业化RuO2的TOF比较。
图4 NiFe-UMNs的电化学OER机理分析
a) OER过程的反应步骤,其中(i)为吸附步骤,(ii, iii和iv)为分解步骤,(v)为解吸步骤;
b) OER过程中NiFe-UMNs和CoFe-UMNs的Gibbs自由能能级图。
图5 NiFe-UMNs的XPS分析以及Fe和Ni在OER中的协作
a) NiFe-UMNs的Ni 2p XPS光谱;
b) NiFe-UMNs的Fe 2p XPS光谱;
c) Ni-UMNs的Ni 2p XPS光谱;
d) Fe-UMNs的Fe 2p XPS光谱;
e) OER过程中Ni和Fe的相互作用。
【小结】
研究人员成功地制备了2D NiFe-UMNs,在碱性电解质中其表现出超高的OER活性和长期稳定性。制备方法简单、优越的活性和稳定性为NiFe-UMNs的应用奠定基础。高催化活性应归因于纳米厚度的二维结构,其可以暴露更多的表面配位性不饱和活性金属位点, NiFe-UMNs中的镍和铁之间也具有积极的影响。二维超薄MOFs有望引领一系列高效催化剂的制备。
文献链接:High-performance oxygen evolution catalyst using two-dimensional ultrathin metal-organic frameworks nanosheets (Nano Energy, 2017, DOI: 10.1016/ j.nanoen.2017.11.071)
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